Antalya’da, ender görülen NCL (beyincik erimesi) hastalığı teşhisi konulan 4,5 yaşındaki Aysima Topal için yardım kampanyası başlatıldı,
Şule-Sinan Topal çiftinin kızı Aysima’ya bir yıl önce epilepsi teşhisi konuldu. Minik Aysima’nın hastalığı ilerleyince aile, Antalya ve Ankara’da bazı h-astanelere başvurdu.

Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde alınan k-an örneklerinden çocuğa “NCL Tip 2” hastalığı teşhisi konuldu.Yıllık maliyeti 702 bin euro olan i-l-a-ç-ları alabilecek maddi güçlerinin olmadığını belirten aile için Antalya Valiliğinin onayıyla yardım kampanyası başlatıldı.Baba Sinan Topal, yaptığı açıklamada, Almanya’ya gönderilen kan örneklerinden de NCL teşhisi konulan kızının 7 aydır yaşam savaşı verdiğini söyledi.

”TİTREYEREK ZOR YÜRÜYOR”

Aysima’nın beyin olarak sürekli geriye gittiğini belirten Topal, “Kızım önceleri konuşurdu, koşardı, oynardı. Şimdi ‘anne’, ‘baba’ kelimeleri dışında konuşamıyor, üç kelimeyi bir araya getiremiyor. Artık yemeğini yiyemiyor, titreyerek zor yürüyor.” dedi.

MARKETTEKİ SÜTLERİ İÇİP TEKRAR RAFA KOYDU

Çocuğunun tedavisi için yurt dışından i-l-a-ç getirilmesi gerektiğini vurgulayan Topal, söz konusu i-l-a-ç alınabilirse bunun a-meliyatla kızının beynine enjekte edileceğini ifade etti.NCL’nin nadir görülen bir hastalık olduğuna dikkati çeken Topal, “İ-lacın yıllık maliyeti 702 bin euro. Bizim kendi imkanlarımızla bunu almamız mümkün değil. Ziraat Bankası üzerinden Antalya Valiliği onayıyla kampanya başlatıldı. İsteyen Aysima Topal adına bağış yapabilir. Evladımız gözümüzün önünde eriyor. Bunun için desteğe ihtiyacımız var.” şeklinde konuştu.